Etude de l’immunogénicité en modèle murin de la protéine VP2 du virus Bluetongue exprimée en fusion avec des protéines d’enveloppe du virus myxomateux (souche SG33)

Abstract

La fièvre catarrhale ovine est une maladie vectorielle due au virus Bluetongue (BTV), apparemment maîtrisée en France mais présente encore dans le monde. De récentes stratégies vaccinales font appel à l'élaboration de nouveaux vecteurs viraux exprimant un antigène fusionné à une protéine d'enveloppe afin d'améliorer son immunogénicité. Cette technique a été utilisée afin d'exprimer la protéine VP2 du virus Bluetongue de sérotype 8 par un vecteur poxviral, la souche vaccinale SG33 du virus myxomateux (MYXV). Afin d'évaluer l'innocuité de ces virus recombinants et de vérifier si la technique de fusion permet de conférer une réponse immunitaire humorale et cellulaire spécifiques, ils ont été testés dans un modèle murin, espèce non sensible au BTV et au MYXV. Dans cette étude, l'immunogénicité de la protéine VP2 a été vérifiée en modèle murin avec les constructions utilisées, mais il n'a pas été observé d'amélioration par rapport à la stratégie classique de vectorisation. Cependant, cette étude confirme que le virus myxomateux est apte à présenter des antigènes selon cette stratégie de fusion.