Dermatite digitale : contribution à la maîtrise par un traitement à l’aide d’un anti-infectieux

Abstract

La maladie de Mortellaro, dermatite digitale ou piétin d’Italie, est une maladie contagieuse des bovins, qui affecte la peau de la couronne ou plus rarement de l’espace interdigital, à l’origine de boiteries parfois très invalidantes, avec un impact marqué sur l’économie de l’exploitation et le bien-être animal, et due à une combinaison de causes, infectieuses (tréponèmes), et en relation avec les pratiques d’élevage (humidité, hygiène de l’environnement…). De nombreux traitements médicaux sont proposés, à titre curatif ou préventif, à l’échelle individuelle (topiques antibiotiques ou antiseptiques) ou collective (pédiluves). Les preuves de leur efficacité clinique font défaut dans de nombreux cas. De plus, l’utilisation d’antibiotiques et de certains antiseptiques, a un impact possible sur l’environnement et la santé publique. L’objectif du travail présenté a été d’évaluer l’efficacité clinique d’un médicament commercialisé, TafSpray ®, à base de Thiamphenicol, administré sous forme d’aérosol, en topique, pour le traitement individuel curatif de la dermatite digitale en élevage bovin laitier. L’étude, menée dans 4 élevages bovin laitiers du département de l’Aveyron à l’automne 2018, est un essai comparatif d’efficacité clinique, incluant 2 cohortes de 59 et 57 vaches en lactation, traitées à l’aide d’un aérosol antibiotique, en topique, respectivement Oxytetrin P® (oxytétracycline) pendant trois jours consécutifs, considéré comme le traitement de référence, et TafSpray® (thiamphénicol), pendant trois jours consécutifs, considéré comme le traitement à tester. Les critères cliniques d’efficacité ont été évalués de manière standardisée et semi quantitative (scores) sur le plan lésionnel, à l’échelle des pieds pelviens (77 dans le groupe référence Oxytétrin® et 79 dans le groupe test TafSpray ®), sur le plan fonctionnel (boiterie), et à 3 temps successifs (7, 14 et 28 jours après la première administration). Les principaux résultats obtenus au terme de l’étude (28 jours), sont une efficacité thérapeutique sur le plan lésionnel de 79,9 % pour Taf Spray® et de 76,6 % pour Oxytetrin P® avec un odd’s ratio du groupe Taf Spray® de 1,59 [0,38-6,62] par rapport à Oxytetrin P®. La différence entre les 2 groupes n’est pas statistiquement significative au seuil de 5%