Doit-on remplacer le Bisphénol A par le Bisphénol S ? évaluation toxicocinétique du Bisphénol S dans l’unité materno-foeto-placentaire

Abstract

Le Bisphénol S (BPS) est largement utilisé comme substitut du Bisphénol A (BPA) et l’exposition humaine au BPS est désormais ubiquitaire. Or, le BPS, à l’instar du BPA, présente un potentiel perturbateur endocrinien, ce qui soulève la question du risque lié à une exposition fœtale au BPS pour la santé humaine. Dans ce contexte, l’objectif de cette étude est d’évaluer l’exposition fœtale à cette molécule. L’étude toxicocinétique réalisée sur le modèle du fœtus ovin a ainsi montré un faible transfert materno-foetal du BPS, environ dix fois inférieur à celui du BPA. Cependant, le BPS et son principal métabolite, le BPS glucuronide, sont lentement éliminés du compartiment fœtal en raison d’un passage placentaire fœto-maternel du BPS limité et de la faible vitesse de réactivation du BPSG en BPS. Il en résulte une exposition fœtale au BPS similaire à celle du BPA, lors d’exposition maternelle répétée.